【TID】 ポリオーマウイルスおよびサイトメガロウイルス感染症は、同時膵臓と腎臓移植における移植片喪失の危険因子です。

Aziz F et al.
Transpl Infect Dis. 2020 Feb 29:e13272. doi: 10.1111/tid.13272.
背景：同時膵臓と腎臓（SPK）移植と同種移植まばらな成果の遺跡への影響でポリオーマウイルス（BKV）およびサイトメガロウイルス（CMV）感染症の予測因子に発表された文献。私たちは、BKVおよびCMVウイルス血症の感染症は、SPKに同種移植片の生存を減少させると仮定しました。 BKVおよびCMVの変更可能な予測因子を特定することはテーラーの免疫抑制を支援し、同種移植片の生存を改善することがあります。方法：2000年1月の間に当院では、すべてのSPKの受信者2016年4月には、（N = 757）含まれていました。 39受信者のみがBKVを持っていたと25はCMVていた、と感染症は、それぞれ、217および163日の中央値のフォローアップの時間に発生しました。イベント密度のサンプリングは、年齢、性別、およびHLA不一致の状態によって感染することなく、最大10個の受信者へのBKVまたはCMVと受信者を一致させるために使用された、これらは感染後4.3年の中央値追跡しました。結果：古い時代（各年代のための時間1.49; 95％CI：0.95、2.35; P = 0.083）およびタクロリムスの使用（時間20.6; 95％CI：2.37、179.53; P = 0.006）の発生率の増加と関連していましたBKVはなく、CMVの感染。 95％CI 1.47、3.208; P = .000）、CMV（HR 1.7、95％CI 1.077、2.687; P =両方BKVおよびCMV感染症は、膵臓（BKV（HR 2.17両方に対して同種移植失敗のリスク増加と関連していました。 023））および腎臓（BKV（HR 2.65; 95％CI 1.765、3.984; P = .000）、CMV（HR 2.07; 95％CI 1.295、3.308; P = 0.002））。結論：移植とタクロリムスの時に古い時代には、SPKの受信者にBKV感染を予測するに役立つことがあります。
URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32112710