【JASN】 分化エフェクターメモリーCD8（+）T細胞は移植失敗のリスクが高い腎臓移植レシピエントを同定します。

Jacquemont L et al.
J Am Soc Nephrol. 2020 Apr;31(4):876-891. doi: 10.1681/ASN.2019080847. Epub 2020 Mar 12.
背景：腎臓移植の失敗を予測するため、新たな治療標的を定義するためのバイオマーカーを特定するには、慢性の同種刺激に対する免疫応答のより包括的な理解が必要です。方法：我々は、CD8の頻度及び機能を調査（+）T細胞サブセット付きエフェクター記憶（EM）及び末端EM（temra）CD8（+）T細胞、血液サンプル284匹の腎臓移植レシピエントは、1年後に募集から分化移植および8.3年間の追跡期間の中央値。我々はまた、生きているドナーの腎臓移植を受けた24人の患者におけるドナー特異的PBMCをするCD8（+）T細胞の反応性を分析しました。結果：追跡期間中に移植失敗のリスク増加に関連付けられている1年間の移植後にtemra CD8（+）T細胞を循環の頻度の増加。この協会は、8つの臨床的変数、腎臓移植不全スコアの以前に報告された複合ための調整後に残りました。対照的に、EMのグラフト不全のリスク低下と関連CD8（+）T細胞の頻度を増加させました。別個temraのCD8（+）T細胞亜集団はfcgammariiia（CD16）の発現によって、および炎症性サイトカイン分泌および細胞傷害活性の高いレベルによって特徴付けられたことが確認されました。 EMとtemra CD8（+）T細胞で同様の迅速、初期応答を誘導したドナー特異的刺激が、CD16の係合は、抗体依存性細胞傷害を媒介temra CD8（+）T細胞の選択的活性化をもたらしました。結論：1年間の移植後に、血液中のメモリCD8（+）T細胞サブセットの組成物は、臨床変数単独スコアと比較して8年腎臓移植故障の予測を向上させます。 temra CD8（+）T細胞ディスプレイの亜集団、T細胞受容体またはCD16の係合によって媒介される活性化の新規なデュアル機構。これらの知見は、そのtemraのCD8（+）T細胞は体液性および細胞性の拒絶に重要な役割を果たしていると腎移植失敗のリスクを予測するための監視メモリーCD8（+）T細胞の潜在的価値を明らかに示唆しています。
URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32165419